Spoločnosť detskej onkológie v Košiciach

Retinoblastóm

Retinoblastóm patrí k zriedkavejším nádorom v detskom veku. Vychádza z buniek sietnice oka. V 25 až 30% postihuje obe oči. Postihnuté sú najme dojčatá a malé deti. Náchylnosť ochorieť na retinoblastóm môže byť dedičná. Ak sa v jednej rodine retinoblastóm zjaví častejšie, je veľké riziko ochorenia aj pre súrodencov a potomkov chorého dieťaťa. Tomuto javu sa hovorí rodinný výskyt. V takýchto prípadoch sa odporúča pravidelné vyšetrenie súrodencov a potomkov u očného lekára. Choroba sa dlho obmedzuje na oblasť oka, ale v pokročilom štádiu môže napadnúť aj mozog alebo iné časti tela.

Varovné signály retinoblastómu sú:

jedna alebo obe zreničky sú rozšírené alebo bielo-žlto zafarbené,
oko je začervenalé a bolí,
škúlenie a poruchy zraku.

Najdôležitejšie je vyšetrenie očného pozadia v narkóze. K presnému zisteniu rozsahu choroby prispejú röntgenové a ultrazvukové vyšetrenia, počítačová tomografia (CT), vyšetrenie krvi a mozgomiešneho moku.

Zrak sa dá často zachovať

Ak sa retinoblastóm zistí a lieči včas, dá sa ožarovaním v mnohých prípadoch zrak zachrániť. V pokročilejšom štádiu sa musí oko odstrániť. Ak sa zjavia metastázy, použije sa kombinovaná liečba ožarovaním a chemoterapiou. Včasnou liečbou retinoblastómu možno vyliečiť okolo 80% detí.

Naspäť »